信乃立身之本，誠(chéng)乃立品之源。
誠(chéng)信是中國(guó)的傳統(tǒng)美德，是中華文化的精髓之一；誠(chéng)信更是社會(huì)和諧的精神基石；企業(yè)要取得成功首先要懂得恪守服務(wù)者的信譽(yù)，誠(chéng)信將成為市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的基本條件，信用已成為一個(gè)企業(yè)的立身之本。
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1940年，美國(guó)創(chuàng)建了第一座 潔凈室 ，是潔凈室的起源。 1950年，高效粒子空氣過(guò)濾器（HEPA）問(wèn)世，成為潔凈技術(shù)發(fā)展史上的第一座里程碑。 50年代，美國(guó)基于精密機(jī)械、電子工業(yè)的需要
1940年，美國(guó)創(chuàng)建了第一座潔凈室，是潔凈室的起源。
1950年，高效粒子空氣過(guò)濾器（HEPA）問(wèn)世，成為潔凈技術(shù)發(fā)展史上的第一座里程碑。
50年代，美國(guó)基于精密機(jī)械、電子工業(yè)的需要而發(fā)展了污染控制技術(shù)。在朝鮮戰(zhàn)爭(zhēng)中，雷達(dá)設(shè)備的失效率達(dá)70%-80%，應(yīng)用空氣潔凈技術(shù)后，下降到5%-8%。
1957年前蘇聯(lián)第一顆人造衛(wèi)星發(fā)射成功，刺激了美國(guó)加速發(fā)展宇航工業(yè)，也相應(yīng)加速制訂有關(guān)控制標(biāo)準(zhǔn)的工作。
1961年，層流（單向流）潔凈室誕生。世界上最早的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)—美國(guó)空軍技術(shù)條令203形成。
1963年美國(guó)頒布了潔凈室第一個(gè)軍用部分的聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209。
1966年美國(guó)頒布了修訂后的聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209A。
1967年美國(guó)又頒布了美國(guó)航空宇宙局標(biāo)準(zhǔn)，通常稱為生物潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。
1965年前，多用于航空工業(yè)，1968年起開(kāi)始應(yīng)用于部分醫(yī)院。
1973年美國(guó)頒布了修訂后的聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209B。
20世紀(jì)80年代以后，美國(guó)和日本分別研制成功過(guò)濾對(duì)象為0.1μm，捕集效率達(dá)99.99%的新型超高效過(guò)濾器。最終建成0.1μm 10級(jí)和0.1μm 1級(jí)的超高級(jí)別潔凈室，它使?jié)崈艏夹g(shù)的發(fā)展又進(jìn)入一個(gè)新時(shí)期。
GMP(Good Manufacturing Practices for Drugs)最初是由美國(guó)坦普爾大學(xué)6名教授編寫制訂，1963年美國(guó)國(guó)會(huì)第一次頒布成為法令。
1974年日本政府頒布GMP，進(jìn)行指導(dǎo)推行。
1975年世界衛(wèi)生組織（WHO）正式公布GMP。1977年再次向成員國(guó)推薦GMP，并確定為WHO法規(guī)。
1978年美國(guó)再次頒布經(jīng)修訂的GMP。
1980年日本決定正式實(shí)施GMP。
在我國(guó)，空氣潔凈技術(shù)的研究始于20世紀(jì)60年代中期。GMP在我國(guó)是20世紀(jì)70年代末受到各方面的重視。
1984年頒發(fā)了《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GBJ73—84） ，2002年進(jìn)行了修訂（GB50073—2001）。
1990年頒發(fā)了《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》（JGJ71—90）。
1997年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布了《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GMP—97），2008年進(jìn)行了修訂（GB50457-2008）。
1998年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP—98）。
ISO 14644潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境
ISO 14698-1生物污染控制--總原則
ISO 14698-2生物污染數(shù)據(jù)的評(píng)價(jià)和解釋 ISO14698-3生物污染控制--測(cè)量惰性表面潔凈及滅菌工藝過(guò)程中效率的操作法（該表面帶有生物污染的潮濕玷污物或生物膜）
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